İngiltere
Oxford Üniversitesi öncülüğünde ölçülü "Com-Cov" angın çalışmaya eklenen 1070 gönüllüye, Oxford-AstraZeneca yahut Pfizer-BioNTech aşısının önce dozundan 9 hafta sonradan ayrımsız aşının ikinci dozu yahut Moderna ve Novavax aşılarından birisi yapıldı.
Araştırma sonucunda, dü düze AstraZeneca aşısı yapılanlara nazaran antikor seviyelerinin, AstraZeneca'nın peşi sıra Moderna aşısı uygulananlarda 17 kat, AstraZenaca'dan sonradan Novavax aşısı yapılanlarda 4 büküm hâlâ faziletkâr bulunduğu ortaya kondu.
Pfizer-BioNTech aşısıyla başlayanlar düşüncesince Moderna aşısının ikinci dozunu yaptırmak, dü düze Pfizer-BoiNTech ile karşılaştırıldığında 1,3 büküm hâlâ çok antikorla sonuçlanırken buna cevap Novavax'ı ikinci aşı adına yaptıranlarda yüzdelik 20 hâlâ az antikorun oluştuğu gözlemlendi.
"Aynı aşının ikinci dozunu almaya hararetli düzen sıkıya ilişkin kalınmaması gerekiyor"
Çalışmayı yürüteç Oxford Üniversitesi Profesörü Matthew Snape, araştırmanın, ayrımsız aşının ikinci dozunu almaya hararetli düzen sıkıya ilişkin kalınmamasını gerektirdiğini gösterdiğini belirterek "Bu emek harcamadan elde edilmiş verilerin, hala önce dü düze aşının ilkini sunmuş bağan ve itidalli gelirli devletler düşüncesince başta enteresan ve kalburüstü olacağını düşünüyorum." dedi.
Snape, aşıların karıştırılması kararı umumi adına dobra birlikte muafiyet tepkisi bulduklarını anlatım ederek "Bu, Oxford-AstraZeneca aşısının dü dozunun belirlediği eşiğin üzerinde." değerlendirmesinde bulundu.
Sotrovimab ilacı, Omicron'un kâffesi mutasyonlarına gönül rahatlığı etkili
İngiliz çıkar yol firması GlaxoSmithKline (GSK) ile Vir Biotechnology çeşidinden geliştirilen ve İngiltere'nin 2 Aralık'ta müsaade verdiği monoklonal antikor ilacı "sotrovimab"ın, Omicron varyantının kâffesi mutasyonlarına gönül rahatlığı sansasyonel bulunduğu belirtildi.
GSK’den meydana getirilen açıklamada, hâlâ hakemli birlikte tababet dergisinde yayımlanmayan verilerin, "sotrovimab"ın spike angın proteinde bugüne derece tanımlanmış 37 mutasyonun tümüne gönül rahatlığı sansasyonel bulunduğunu gösterdiği kaydedildi.
GSK Bilimsel Baş Sorumlusu Hal Barron, meydana getirdiği açıklamada, "Bu klinik evveliyat veriler, monoklonal antikorumuzun (sotrovimab), en akıbet modifikasyon Omicron'a ve DSÖ çeşidinden bugüne derece tanımlanan başka kâffesi fikir donör varyantlara gönül rahatlığı sansasyonel olma potansiyelini de gösteriyor." ifadesini kullandı.