Ankara
Yonhap'ta toprak düzlük habere göre, Güney Kore İlaç Güvenliği Ajansından meydana getirilen açıklamada, Pfizer'ın Kovid-19'u otama buyurmak düşüncesince geliştirdiği ilacın onaylandığı belirtildi.
Sağlık yetkilileri, Pfizer ile 362 bin pestil düşüncesince müşterek ön satın kabul etme sözleşmesi imzaladıklarını belirtti.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), sabık hafta icra ettiği açıklamada, Pfizer'ın Kovid-19'a huzur geliştirdiği ağızdan tahsil edilen ilaca "acil kullanım" onayı verdiğini duyurmuştu.
Söz konusu ilacın Kovid-19'a huzur ağızdan tahsil edilen evvel otama yöntemi bulunduğu tamlanan açıklamada, ilacın sakıncasız olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada ehemmiyetli müşterek anahtar olabileceği tabir edilmişti.
"Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 gözyaşı üstü faziletli riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.
- Hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığı açıklanmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da Kovid-19'a huzur geliştirdiği ilacının ılımlı ve faziletli riskli hastalarda ve elden telkih yaptırmamış insanların tedavisinde kullanılması düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
ABD'li ilaç şirketi, ilacının ılımlı ve faziletli riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD'li müşterek öteki ilaç firması Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a huzur geliştirdiği ilaca çabuk tasarruf onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck'in ürettiği "Molnupiravir" adlı ilacın kullanımına icazet verici evvel dünya olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse dünkü tutulmuş kişide hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.