New York
FDA'dan meydana getirilen açıklamada, Kovid-19'a erinç tesiri kanıtlanan ikinci komprime namına Merc firmasının ürettiği Molnupiravir ilacının da Omicron varyantıyla savaş düşüncesince onaylandığı duyuruldu.
Açıklamada, acele yararlanma izninin yaşlılar, obezlik ve his rahatsızlığı kabil hastalıkları olanlar da müdahale peyda etmek neredeyse Kovid-19 belirtileri bulunan tamamı yetişkinleri kapsadığı belirtildi.
Pfizer'ın Paxlovid ilacının onaylanmasından birlikte güneş sonradan tahsil edilen kararla hastaların eczanelerden alarak evde kullanabileceği Molnupiravir, Kovid-19'a erinç ağızdan tahsil edilen ikinci otama yöntemi namına kayıtlara geçti.
New Jersey merkezli Merck şirketi 11 Ekim'de Kovid-19'a erinç geliştirdiği ilaca acele yararlanma onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" adlı ilacın kullanımına müsaade sağlayan geçmiş yurt olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse dünkü düçar insanlarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.