Brüksel
EMA, "VidPrevtyn Beta" anlı şanlı aşının takviye doz namına kullanılabilmesi düşüncesince salık sonucu aldı. Ayrıca aşının AB'de kullanılabilmesi düşüncesince muktezi piyasa onayının AB Komisyonu kabilinden verilmesi salık edildi.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, Sanofi Pasteur'ün aşısının mRNA yahut adenoviral vektör aşılardan ergin yetişkinlerde takviye doz namına kullanılabileceği belirtildi.
Açıklamada, aşının takviye dozunun Pfizer-BioNTech kabilinden geliştirilen Kovid-19 aşısı denli çarpıcı olmasının beklendiği tabir edildi.
Fransız şirketi Sanofi Pasteur, geliştirdiği aşının piyasa onayı düşüncesince Mart 2022'de müracaat yapmıştı.