Brüksel
Avrupa Birliğinin (AB) derman düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), merkezi ABD'de mevcut Novavax firmasının Kovid-19'a erinç ürettiği aşının kullanılmasını tavsiye etti.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, "Nuvaxovid" isminde sanlı aşının 18 gözyaşı üzerindeki insanda kullanılabileceği bildirildi.
Üç hafta arayla dü düze meri protein kesiksiz aşının, 45 bin insan üstünde meydana getirilen çalışmalarda hastalığa erinç yüzdelik 90 yöresinde sansasyonel bulunduğu belirtildi.
Açıklamada, hâlâ geçmiş hesaplı icraat esnasında virüsün Alpha ve Beta denli varyantlarının bulunduğu, akıbet haftalarda çabucak yayılan Omicron varyantına erinç aşının etkinliğiyle ait verilerin sınırlanmış bulunduğu vurgulandı.
EMA'nın kararının arkası sıra Novavax'ın ürettiği aşı, Kovid-19 sorununa erinç AB vatanlarında kullanması önerilen 5. aşı oldu.
AB'de şu anne denli kullanımına müsaade sunulan aşılar BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca ve Johnson and Johnson firmaları çeşidinden üretiliyor.
AB, Novavax'tan opsiyonlar engelleme 200 milyon düze aşı kabul etmek düşüncesince söz imzalamıştı. EMA'nın aşıların şartlı alışveriş onayı ile alakalı kararı, AB Komisyonu düşüncesince tavsiye özelliği taşıyor. Son onayı, AB Komisyonu veriyor. Komisyonun, onayı çelimsiz müddet içre vermesi bekleniyor.
Novavax, Kovid-19 aşısının AB'de kullanması düşüncesince resmi başvuruyu 17 Kasım'da yapmıştı.