New York
ABD'li deva şirketi Pfizer, acemi kimse koronavirüsün (Kovid-19) omicron varyantı düşüncesince geliştirdiği ilacın yüzdelik 89 sansasyonel bulunduğunu açıkladı.
Şirketin genel ağ sayfasından meydana getirilen kayıtlı açıklamada, omicron varyantına erinç geliştirilen antiviral deva Paxlovid'in 2 bin 246 erdemli riskli hastadan elde edilmiş sonuncu veriler ışığında ahiret yolculuğu riski ve hastaneye yatışlara erinç yüzdelik 89 inhibütör tesiri bulunduğu belirtildi.
Pfizer, 16 Kasım'da Paxlovid'in ılımlı ve erdemli riskli hastalarda çabuk kullanması düşüncesince Amerikan Gıda ve İlaç Dairesinin (FDA) onayına başvurmuştu.
FDA'nın beş altı hafta zarfında Pfizer'ın ve Merck firmasının henüz az sansasyonel Kovid-19 ilacına müsaade verip vermeyeceğini açıklaması bekleniyor.
Onay alması durumunda, dü şirketin ilaçları da Amerikalı Kovid-19 hastaları kabilinden eczaneden alınıp kullanılabilecek.
