Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, mRNA teknolojisiyle geliştirilen "Spikevax" aşısının 12 yaş ve üstündeki şahısda kullanılması düşüncesince şimdi önceki izin verildiği hatırlatıldı.
Aşı karşı 6-11 yaş grubundaki çocuklarda bitmeme fail klinik çalışmaların neticelerini da içeren verilerin inceleneceği, bunun arkası sıra istimara sonucunun açıklanacağı bildirildi. EMA'ın istimara kararında kararını tahminî 2 ay zarfında duyurması bekleniyor.
EMA'nın kararı, aşının kullanımındaki çerçevenin belirlenmesinde AB Komisyonuna referans özelliği taşıyor.
Moderna'nın aşısının AB içerisindeki yetişkinlerde kullanması düşüncesince Ocak 2021'de izin çıkmıştı. AB Komisyonunun organ devletler yerine Moderna ile 460 milyon düze aşı alımı düşüncesince anlaşması bulunuyor.
