New York
ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) açıklamasında, "Hızlı Kovid-19 ev testlerinin, ciddi mutasyona yakalanmış Omicron varyantı olaylarında diğerlerine nazaran kusurlu halde menfi son çıkması ihtimali hâlâ faziletli olabilir." ifadesine toprak verildi.
Açıklamada, Omicron varyantının enerjik versiyonlarını içeren hastalanmış örneklerine dirlik "antijen" testleri kendisine da aşina ev testlerinin performansını aramak düşüncesince Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ile işbirliğine gidildiği belirtildi.
NIH çeşidinden meydana getirilen araştırmada "antijen testlerinin Omicron varyantını belirleme etmiş olduğu fakat doğruluğunun azaldığı" bulgusu paylaşıldı.
FDA, Kovid-19'un satıh proteinlerini belirleme ederek etkin antijen testlerinin kullanımına müsaade vermeyi sürdüreceğini ve bireylerin bunları talimatlarına akla yatkın kendisine kullanmaya bitmeme etmesi icap ettiğini bildirdi.
Sağlık kuruluşu, hızlı testle menfi çıkan ferdin belirtke göstermesi yerinde gene de PCR yöntemiyle Kovid-19 testi yaptırmasını önerdi.
ABD'nin birtakımı eyaletlerinde, Kovid-19 testi meydana getirilen mekanlarda etraflıca kuyrukların oluşması ve afiyet mensupları ortada vakaların çoğalması zımnında antijen kitlerinin dağıtımına hız verilmişti.
