Brüksel
EMA, Valneva'nın "VLA2001" aşının ön değerlendirmesiyle ilgilendiren kararın, evvel laboratuvar neticeleri ve yetişkinlerdeki er klinik emekleri neticeleri temelinde alındığını açıkladı.
Açıklamada, resmi alışveriş bitirme başvurusu düşüncesince tam tez elde edilinceye derece değerlendirmenin süreceği bildirildi.
Öte yandan, bahis konusu aşının etkinliği, güvenliği ve kalitesi mevzusundaki değerlendirmenin ne derece süreceği dair bilim paylaşılmadı.
AB, şimdiye derece BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna ve Johnson and Johnson aşılarına kullanma onayı vermiş vaziyette bulunuyor.
Daha evvela icazet verdiği aşıları da bire bir süreçten nâkil EMA'nın, Valneva ile baş başa Sinovac, Sputnik V ve Sanofi Pasteur aşılarının ön değerlendirmesi ise bitmeme ediyor.
AB, teşrinisani ayında Valneva'nın geliştirdiği gizil aşıdan 33 milyonu opsiyonlu iktisap etmek neredeyse hep 60 milyon düze alıntı düşüncesince kontrat yapmıştı.
