Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliği'nin (AB) çıkar yol düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA)açıklamasına göre, 18-55 gözyaşı arasındaki kişide meydana getirilen çalışmalarda üçüncü dozun antikor düzeyini, nedeniyle bağışıklığı artırdığı görüldü.
Açıklamada, bu sayede metin yetişkinlere Pfizer-BioNTech aşısının ikinci dozundan 6 ay sonraları takviye namına üçüncü dozun verilebileceğini bildirdi.
Bugüne denli aşina ve aşırı eşsiz tanıdık taraf etkilerin üçüncü dozdan sonraları ne riziko oluşturabileceğine bağlı tam bilgelik bulunmadığı, bu konudaki çalışmaların sürdüğü bildirildi.
EMA, başkaca Pfizer-BioNTech ve Moderna çeşidinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozunun bağışıklığı aşırı ağırbaşlı biçimde sakıt insanlara ikinci dozdan 28 devir sonraları verilebileceğini de duyurdu.
Pfizer-BioNTech'in aşısı Aralık 2020'de, Moderna'nın aşısı ise Ocak 2021'de AB'den "güvenli ve etkili" olduğuna ilişikli izin almıştı. Aşılar, AB vatanlarında 12 yaşından şişman insanlara şu anda dü doz namına uygulanıyor.
EMA'nın kararları AB üyeleri düşüncesince salık mektubu özelliği taşıyor. Üye devletler keyif uygulamalarında kişi kararlarını verebiliyor. Birçok AB ülkesinde Pfizer-BioNTech aşısının üçüncü dozu, muhtelif nedenlerle bağışıklığı düşüt insanlara halihazırda uygulanıyor.
