Ankara
Amerikan deva şirketi Merck'in ürettiği, ağızdan tahsil edilen Kovid-19 ilacı Molnupiravir'in Türkiye'de üretimi ve kullanılması düşüncesince icraat başladı. Uzmanlar, Molnupiravir'in Türkiye’de kullanıma girmesiyle, er devirde kullanıma başlandığında riskli gruptakilerin hastaneye yatış ve ölüm oranlarının azalacağını belirtiyor.
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Murat Akova, AA muhabirine meydana getirdiği açıklamada, Türkiye'ye de gelmesi gündemde bulunan "Molnupiravir" adlı sanlı ilacın etkinliğine bağlı değerlendirmelerde bulundu.
Söz konusu ilaçla ilgilendiren elan yayımlanmamış müşterek çalışmanın sonuçlarına yer veren Akova, "Molnupiravir'e bağlı meydana getirilen bu çalışmada, Kovid-19'u ağırbaşlı etmek açısından minimum tek riziko faktörü haiz hastalarda, çor belirtilerinin başlamasını peşi sıra önce 5 çağ ortamında kullanıldığında, ahiret yolculuğu ve hastaneye yatmayı yüzdelik 50 oranında azalttığı gösterilmiş müşterek ilaç. Yani riskli grupta, kesinlikle er başlandığında bulaşık gösteriyor. Hamilelerde ise kullanılamıyor." bilgisini paylaştı.
"Aşıya seçenek olması bahis konusu değil"
Prof. Dr. Akova, bu çalışmanın melez kişilerle yürütüldüğüne dikkati çekerek, laflarını şu şekilde sürdürdü:
"Molnupiravir adlı ilacın aşıya seçenek olması bahis konusu değil. Ancak riskli hastalara çelimsiz müddet ortamında başlanırsa sansasyonel olabilecek müşterek ilaç. Özellikle riskli hastalarda hastaneye yatışı ve ölümü engel olmak açısından aşırı da müşterek tomar seçenek olmadığından, hakeza müşterek ilacın varlığını elbette ki müspet müşterek evolüsyon namına değerlendiriyoruz.
Türkiye'de şu anda Kovid-19'a gönül rahatlığı makbul sansasyonel müşterek deva olmadığını dikkate aldığımızda ülkemize gelebilecek olması da olumlu. Ancak bu ilaca 'mucize ilaç' gözüyle bakılmaması gerekiyor."
"Tam düze döllenme sonuç etap önemli"
Dünyada ve Türkiye'de şu an Kovid-19'a gönül rahatlığı en sansasyonel silahın ilkah bulunduğunu vurgulayan Akova, ilkin şifahane ve derin bakıma yatan insanların iri bölümünün aşısız kişilerden oluştuğunu anımsattı.
Prof. Dr. Murat Akova, "Bu sebeple dört dörtlük düze döllenme sonuç etap önemli. Ayrıca hastalığın aşılı olanlara da bulaşabileceği ancak ağırbaşlı çor oluşturmayacağı gerçeğinden hareketle maske, mesafe, hıfzıssıhha kurallarına uyulmaya bitmeme edilmesi, cıvıl cıvıl ve boğunuk ortamlarda derinlemesine müddet maskesiz bulunmaktan kaçınılması iri ehemmiyet taşıyor." uyarısında bulundu.
İlaca izin verici önce iklim İngiltere oldu
Ağızdan tahsil edilen "Molnupiravir" adlı sanlı ilacın kullanımına izin verici önce iklim İngiltere olurken, Avrupa Birliğinin deva düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) da ilacın toy Kovid-19 tedavisinde aceleci hallerde kullanılmasını referans ettiğini duyurdu.
Ayrıca deva şirketi Merck, Molnupiravir'in aceleci kullanma onayı alması düşüncesince Amerika Federal Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvurdu.
Cumhurbaşkanlığı Külliyesi'ndeki Kabine Toplantısı'nın arkası sıra matbuat çalışanlarının sorularını cevaplayan Sağlık Bakanı Fahrettin Koca da Türkiye'de Molnupiravir ilacını yerel namına istihsal etmek düşüncesince lisans başvuruları aldıklarını belirterek, "Bu devirde rekabetle, en düşüt fiyata servet ederek vatandaşımızı en er devirde Molnupiravir ile buluşturmayı hedefliyoruz. Bu da aşırı derinlemesine sürmeyecek." açıklamasında bulundu.
Öte taraftan ABD'li deva şirketi Pfizer da 16 Kasım'da Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ağızdan tahsil edilen ilacın ölçülü ve erdemli riskli hastalarda kullanılması düşüncesince Amerikan Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvurmuştu.