Brüksel
Avrupa Birliği'nin (AB) derman düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Amerika firması Pfizer kabilinden Kovid-19 hastalığının tedavisi şartıyla geliştirilen ilacın AB'de kullanılabileceğini bildirdi.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, "Paxlovid" angın antiviral ilacın şartlı piyasa onayı başvurusunun benimseme görmüş olduğu belirtildi. Böylece Paxlovid AB'de Kovid-19 tedavisinde ağızdan alınarak geçer evvel tasdikli derman oldu.
Başvuru 12 yaşından şişman hastaların tedavisi düşüncesince yapılmıştı fakat EMA ilacın arttırma müvellidülhumuza tedavisine ihtiyaçı sıfır olmuş hastalarda kullanılabileceğini kaydetti.
İlacın Kovid-19'un çatal ağız varyantına erinç el gösterdiği, omicron ve başka varyantlara erinç da sansasyonel olmasının beklendiği anlatım edildi.
EMA, güzeşte ay icra ettiği kıymetlendirme kararında ilacın onay almamasına karşın yetişkinlerde acele hallerde kullanılmasını kaynak etmişti.
Pfizer, ilacın Kovid-19 hastalarının hastaneye yatışlarını yahut ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 88 azalttığını duyurmuştu.
EMA'nın aşılar ve ilaçlar hakkında incelemeleri sonrası almış olduğu kararların AB Komisyonu kabilinden onaylanması gerekiyor. AB Komisyonunun onayları çoğu kez aşırı endamsız müddette çıkıyor.