İstanbul
Spinal Müsküler Atrofi ile önemsiz yaştan itibaren mücadelen fail Koç Üniversitesi Nörobilim Programı doktora talebesi Ayça Şahin, acele konusu adına da bu maraz üstünde çalışıyor.
SMA hastası 25 yaşındaki Ayça Şahin, hikayesi ve azmiyle öteki hastalara sağlam oluyor.
Şahin'e 7 yaşında, kardeşi Burak Can Şahin'e ise 21 aylıkken SMA teşhisi konuldu.
O zamanlarda hastaların birlikte tane arzusu ABD'de mevcut birlikte ilaçtı. SMA Tip 1 düşüncesince lazım çare 2017 yazında, Tip 2 ve Tip 3 düşüncesince geçer not çare ise 1 Şubat 2019'da SGK kapsamına alındı. Ayça ve Burak Can Şahin kardeşler de bu sayede ilaçlarına kavuştu.
Hastalıkla savaşını halen sürdüren Şahin, Koç Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü'nü mükemmel burslu okuyarak 2020'de izinli oldu. Aynı üniversitede Nörobilim Programı'nda doktora talebesi Ayça Şahin, acele konusu bulunan SMA rahatsızlığına gönül rahatlığı verdiği mücadeleyi AA muhabirine anlattı.
Şahin, önemsiz yaştan itibaren fizyoterapistlerle tanıştığını söyledi.
SMA'nın bundan hakeza yalnızca rahatsızlığı değil acele konusu da bulunduğunu tamlayan Şahin, "Tezim Türkiye'deki SMA hastalarının genetiğine odaklanacak. SMA'nın genetiğinin aydınlatılmasına ve hakeza birlikte çalışmaya ülkede gerekseme var. Bu tezin Türkiye'de mamul en şümullü çalışmalardan birisi olmasını hedefliyorum. Tezde elde ettiğim bulgular hastalıkta dayanıklı aşırı aydınlatılmayan noktaya kudret tutabilir." dedi.
"Bu birlikte karşılaşma ve siz skoru önde tutmaya çalışacaksınız"
SMA hastalarının bununla yaşam boyu berhayat olmak mecburiyetinde bulunduğunu özetleyen Şahin, "Bu birlikte karşılaşma ve siz bu başlamış bulunan maçta skoru önde tutmaya çalışacaksınız. SMA ile birlikte yaşam boyu savaş ederiz fakat ömrümüz boyunca oynayacağımız bu maçta tedaviler yardımıyla öne geçip bolca gol atabiliyoruz." sanarak konuştu.
Sağlık alanındaki gelişmeler yardımıyla SMA dair ehemmiyetli kazanımlar elde edildiğine yer veren Şahin, şunları kaydetti:
"Bu doğrudan geçti sonlanmış oldu değil fakat çağımız tedavileriyle aşırı fazla gol atmamız mümkün. Bizler de bunun düşüncesince uğraşıyoruz. Fizik tedavi, akla yatkın beslenme, akla yatkın bakım, SMA hastalığının tedavisinde aşırı önemli. Yeni teşhis düzlük ailelere önerim, SMA Benimle Yürü Derneğine ulaşsınlar. Çocukları düşüncesince en çabuk ve en akla yatkın halde cereyan etmenin birlikte alternatifini bulsunlar. Bizler de onlara kifayetli desteği herhangi birlikte devir sağlamaya hazırız. Çünkü biz de bu yollardan geçtik."