Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliği'nin (AB) derman düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) kabilinden sene sonu değerlendirmesi düşüncesince planlı matbuat toplantısında mütekellim EMA Direktörü Emer Cooke, Omicron varyantına gönül rahatlığı aşıların gözden geçirilmesi döneminin bitmeme ettiğini ve bu yönde birlikte değişmeyen alınmasına tedarikli olunduğunu söyledi.
Cooke, Omicronun baskın modifikasyon olma eğiliminin sürdüğünü dile getirmiştir fakat Delta ile mücadelenin sürdüğüne dikkati çekti.
İlk aşıya izin verilmesinin üstünden 1 sene geçti
Pfizer-BioNTech kabilinden imal edilen önce aşıya izin verilmesinin üstünden 1 sene geçtiğini tamlayan Cooke, AB'nin ayda 300 milyon düze aşılama çoğaltma kapasitesine ehil duruma geldiğini tabir etti.
Halihazırda 5 aşılama ve 6 ilaca izin verildiğini anımsatan Cooke, salgınla mücadelede birlikte sene öncesine gereğince baş döndürücü hâlâ güzel vaziyette olunduğunu aktardı.
Cooke, kuvvetlendirme dozların önce dü düze aşıdan değişik birlikte düze kullanılması şeklinde hâlâ esirgeyici bulunduğunun ortaya konduğunu vurguladı.
EMA'nın sonuç kendisine kaynak etmiş olduğu ve Novavax kabilinden imal edilen aşının, alışılagelen frijider sıcaklığında saklanabilmesi zımnında hâlâ elverişli bulunduğunu tamlayan Cooke, "Bu aşı, COVAX programı dahilinde yılda 1 bilyon doza derece düze üretecek ve dünyanın en endamsız müddette aşılama olmasını sağlayacak." dedi.
EMA, şu anne derece Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson ve Novavax firmalarınca imal edilen aşılar ile Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy adlı ilaçların tedavide kullanımını onaylamıştı.